Użytkowanie serwisu oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookies. Niektóre pliki COOKIES są niezbędne do poruszania się po stronie i prawidłowego korzystania z serwisu. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie. Brak zgody na instalację plików cookie może być wyrażony poprzez ustawienia przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce Prywatności.

  • allegra-10-tabl-p-
  • allegra-10-tabl-p-

Allegra 10 tab.

16,99 zł
Brutto

10 tabl.
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH

50
145
Sanofi
View all products of Sanofi

Allegra to nowoczesny lek przeciwhistaminowy, który leczy objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, takie jak:

  • kichanie
  • katar, zatkany nos
  • swędzenie nosa
  • zaczerwienienie oczu
  • łzawienie oczu
  • swędzenie oczu

Wskazania

Allegra jest stosowana u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych w leczeniu objawów kataru siennego (sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa), takich jak:
  • Kichanie
  • Swędzenie nosa
  • Katar lub uczucie zatkanego nosa
  • Swędzenie, zaczerwienienie i łzawienie oczu.

Składnik

Substancją czynną leku Allegra jest chlorowodorek feksofenadyny. Każda tabletka zawiera 120 mg chlorowodorku feksofenadyny.Pozostałe składniki leku to: Skład rdzenia tabletki: kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian Skład otoczki: hypromeloza E-15, hypromeloza E-5, powidon K30, tytanu dwutlenek (E 171), krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol 400, tlenek żelazaczerwony (E 172) oraz tlenek żelaza żółty (E 172)

Dawkowanie

Zalecana dawka dla osób dorosłych oraz dzieci w wieku 12 lat i starszych to 1 tabletka (120 mg) raz na dobę. Tabletki należy przyjmować doustnie, przed posiłkiem, popijając wodą.

Przeciwwskazania

Leku Allegra nie powinno się stosować u osób uczulonych na substancję czynną (chlorowodorek feksofenadyny) lub którykolwiek z pozostałych składników leku

Podmiot odpowiedzialny

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Brüningstrasse 50, D- 65926 Frankfurt nad Menem, Niemcy. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia nr: 4195. Informacji w Polsce udziela: Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa, tel. (22) 2800000. Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego z 08/2016.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Charakterystyka

Rodzaj
Lek OTC
Postać
tabletki

4